Причина, по которой мы применяем цитохимическое обследование, состоит в том, что по своей природе цитохимический (ЦХ) анализ крови содержит особенности, как морфологического анализа, так и углубленной биохимической характеристики метаболизма. Это позволяет интерпретировать цитохимический анализ крови не только относительно к области энзимологии, но и в аспекте физиологии клетки и всей системы, которая включает в себя  данную клетку. Последний факт важен в связи с тем, что одной из главных причин многих заболеваний выступает гипоксия тканей.

Накопленный клинический ЦХ опыт показывает, что метаболические изменения в кровяных лейкоцитах могут сигнализировать об аналогичных сдвигах во внутренних органах.

Причем эти изменения могут происходить не только в организме самого пациента, но и у плода, поэтому ЦХ анализ крови матери выступает в некоторой степени заменой биопсии тканей плода.

Количественный ЦХ анализ крови в лимфоцитах определяет активность:

• СДГ (сукцинатдегидрогеназа). Это ключевой фермент цикла Кребса, который катализирует превращение янтарной кислоты в фумаровую и позволяет получить представление об энергетическом обмене клетки;
• Митохондриальный А-ГФДГ (aльфа-глицерофосфатдегидрогеназа). Это один из двух ферментов Альфаглицерофосфатного шунта, который показывает транспорт электронов из цитозоля в митохондрии, а также фосфолипидный обмен и, соответственно, состояние мембран клеток.
• КФ (кислая фосфатаза) лимфоцитов, лизосомального фермента. Характеризует активность фагоцитарных процессов, а также выраженность аллергических и воспалительных процессов.

При интерпретации ЦХ анализа крови всегда принимается во внимание 5 параметров структуры клеточной популяции:

• Средняя активность фермента,
• Гетерогенность клеток по активности фермента или относительная разнородность (коэффициент вариации),
• Сбалансированность пулов с разной активностью ферментов (коэффициент асимметрии) или уравновешенность популяции по ферментной активности,
• Запас клеток с нормальной (близкой к среднему значению) активностью (коэффициент эксцесса),
• Разнообразие клеток по ферментной активности (относительная энтропия информации).

Ферментный статус клеточной популяции состоит из распределения клеток по ферментной активности, взаимосвязи параметров распределения различных ферментов и определения доли нормальных, псевдонормальных и анормальных клеток.

Как известно, состав крови матери уже с первых недель после зачатия отражает состояние обмена веществ во внутренних органах сначала эмбриона, а потом и плода. При этом ЦХ анализ крови 13-15 дня менструального цикла женщины до беременности будет полностью соответствовать показателям на 7-9 неделе беременности, а также показателям ЦХ анализа крови новорожденного и младенца первого года жизни.

Оптимальный ферментный статус клеток обладает достаточно узким диапазоном. Влияние вириона на клетки в кровяном мазке приводит к начальной активации СДГ лимфоцитов, которая впоследствии понижается, а к концу цикла восстанавливается. Благодаря детальному морфометрическому анализу лимфоцитов можно выявить фазную зависимость показателей ЦХ от количества антигенов, выявляемых методом ИФА в клетках осадка мочи. ЦХ анализ крови позволяет делить сдвиги в анализах на три группы: патологические, отражающие процессы санации и компенсаторные.

С точки зрения профессора Р.П. Нарциссова, вирусы действуют как физиологические промоторы, приобретенные клеткой органеллы, ускоряющие метаболизм. Однако это наблюдается только в случае невысокой концентрации и небольшого числа видов вирусов. Другими словами, вирусы выступают в качестве прогрессивных факторов эволюции, а ускоряют деградацию клетки они лишь только при нарушенном ее состоянии.

Если предположить, что изменения ферментной активности, наблюдающиеся в лимфоцитах, происходят по причине влияния различных биологических и социальных факторов, то придется учесть, что в дальнейшем следствие будет только усугублять отрицательное влияние причины. Это происходит из-за высокой чувствительности ферментативных реакций к pH среды. Вследствие сказанного образуется некий порочный круг, при котором оптимизация энергетических процессов не может не привести к улучшению здоровья внутренних органов матери, плода и новорожденного. Причем это произойдет независимо от того, являются ли метаболические изменения причиной или следствием.

Все вышесказанное определяет выбор первого комплекса препаратов, имеющих метаболическое действие и улучшающих энергетику внутренних органов беременной женщины, плода и новорождённого: субстраты и кофакторы цикла Кребса – рибофлавин-мононуклеотид,    пантотенат    кальция,    тиаминпирофосфат,    липоевая    кислота является фосфолипидом и возможно ее превращение в следующий метаболит – фосфатидилэтаноламин при помощи декарбоксилазы, в качестве которой выступает пиридоксальфосфат. В дальнейшем фосфолипидный синтез сводится к метилированию этаноламина и образованию гомоцистеина и лецитина.

В переметилировании участвуют два кофермента – метилкобаламин (витамин В12) и тетрагидрофолевая кислота. Источниками метальных групп выступают пангамат кальция (витамин В15) и метилметионинсульфоний (витамин У). Ряд особенностей клинического эффекта этих двух веществ в значительной степени определяется их способностью к переметилированию: для метилметионинсульфония противоязвенный эффект, положительное действие псориазе, при экземе, нейродермите, а для пангамовой кислоты ее липотропное действие, активирование кислородного обмена в тканях и детоксицирующее действие.

По ассоциации с акушерским пособием оба этих комплекса в связи с их лечебно-профилактической направленностью были названы метаболическим пособием, которое помогает рождению ребенка.

Последовательность введения комплексов зависит от тех показателей, которые выявляет цитохимический анализ крови, но обычно сначала вводят первый комплекс, улучшающий энергетику клеток,  а потом уже второй, для утилизации которого необходима энергетическая подготовленность тканей.